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domingo, 27 de novembro de 2016

Anvisa aprova regras para registro de remédio à base de maconha

Temos que comemorar por esta conquista, pela dignidade e saúde de muitas pessoas que necessitam do medicamento para uma vida melhor. Acima de tudo, temos que comemorar pelas pesquisas que estão sendo realizadas para a introdução dos derivados da Cannabis sativa.

Mais que quaisquer preconceitos, temos que avançar com as pesquisas deste derivados, fundamental para milhares de pessoas, pois a autorização foi somente para pacientes adultos.

ANA LÚCIA DE OLIVEIRA  

Advogada
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Publicado por Agência Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) incluiu hoje (22) os derivados da Cannabis sativa, a maconha, na lista de substâncias psicotrópicas, vendidas no Brasil com receita do tipo A, específica para entorpecentes. A norma permite que empresas registrem no país produtos com canabidiol e tetrahidrocannabinol como princípio ativo, passo necessário para venda de remédios.
A medida faz parte da atualização da Portaria nº 344/98, que também estabelece que laboratórios registrem os derivados em concentração de, no máximo, 30 mg de tetrahidrocannabinol (THC) por mililitro e 30 mg de canabidiol por mililitro. Os produtos que tiverem concentração maior do que a estabelecida continuam proibidos no país.
Segundo nota da agência reguladora, a medida foi motivada pela fase final do processo de registro do medicamento Mevatyl®. O produto que, em alguns países da Europa, tem o nome comercial de Sativex, pode vir a ser o primeiro obtido da Canabis sativa registrado no país. O medicamento será indicado para o tratamento de sintomas de pacientes adultos com esclerose múltipla.

Edição: Fábio Massalli

Agência Brasil

Fonte:http://agencia-brasil.jusbrasil.com.br/noticias/407383432/anvisa-aprova-regras-para-registro-de-remedio-a-base-de-maconha?utm_campaign=newsletter-daily_20161123_4399&utm_medium=email&utm_source=newsletter 

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